В соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определен перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, кроме того, в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 17 мая 2024г. № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видом медицинских изделий» проводится еще один эксперимент ( с 1 сентября 2024 г. по 3 августа 2025г.) по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделия.
Участники оборота отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023г. №894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления участником оборота отдельных видов медицинских изделий деятельности, связанной с вводом в оборот и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий, в отношении которых установлен запрет ввода в оборот, и (или) оборота, и (или) вывода из оборота отдельных видов медицинских изделий без маркировки средствами идентификации (за исключением участников оборота отдельных видов медицинских изделий, подпадающих под действие положений пунктов 3 и 7статьи 2 Федерального закона «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчесов в Российской Федерации» (далее- участники оборота отдельных видов медицинских изделий в отдаленных или труднодоступных местностях). Участники оборота отдельных видов медицинских изделий предоставляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утверждёнными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота указанных отдельных видов медицинских изделий с 1 сентября 2024г., сведения об обороте (поэкземплярный учет) отельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утверждёнными настоящим постановлением, с 1 сентября 2025г.
Обращаем внимание, организации независимо от формы собственности, которые используют в своей деятельности медицинские изделия, подлежащие маркировке, должны регистрироваться и подавать сведения в ГИС МТ.
Для обеспечения организационной работы касательно обязательной маркировки медицинских изделий размещена листовка-помощник по ссылке:
https://честныйзнак.рф/upload/Листовка-помощник_turnover.pdf
